專注創(chuàng)新藥物自主研發(fā)和
生產(chǎn)的綜合性生物制藥公司
公司概況
康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司作為專注創(chuàng)新藥物自主研發(fā)和生產(chǎn)的綜合性生物制藥公司，致力于為患者提供更具世界范圍競爭力、高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新療法。創(chuàng)始團隊成員均為國際生物制藥行業(yè)頂尖專家，具有世界級科技成果轉(zhuǎn)化和卓越的國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。公司于2016年成立，總部設(shè)于成都，在北京、上海、武漢、南京、廣州、濟南多地設(shè)有分支機構(gòu)，現(xiàn)有員工超過1600人，2021年在香港聯(lián)合交易所主板上市（香港聯(lián)交所代碼：02162）。
* 員工人數(shù)統(tǒng)計時間為2024年7月31日。
立足創(chuàng)新、全產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋
康諾亞深度布局生物制藥全產(chǎn)業(yè)鏈，擁有高效集成的內(nèi)部研發(fā)實力，自主創(chuàng)新能力覆蓋分子發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、臨床開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)藥品開發(fā)全周期。公司依托抗體平臺、ADC平臺、TCE雙特異性抗體平臺、寡核苷酸平臺、小分子平臺和透血腦屏障型抗體遞送平臺等多元化技術(shù)平臺，持續(xù)打造行業(yè)領(lǐng)先的藥物發(fā)現(xiàn)引擎，加速推動抗體藥物研發(fā)的源頭創(chuàng)新。
多元化且具世界范圍競爭力的產(chǎn)品管線
公司針對自身免疫疾病、腫瘤領(lǐng)域搭建起差異化、多元化的產(chǎn)品管線，在研項目超過50個，擁有自主研發(fā)的一類創(chuàng)新藥30余項，10余項候選藥物已進入不同臨床階段，多項進展處于全球或國內(nèi)領(lǐng)先地位，兩項獲國家“十三五”“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項支持。 核心產(chǎn)品司普奇拜單抗（商品名：康悅達®，研發(fā)代號：CM310）獲CDE突破性治療藥物認(rèn)定，用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的藥品上市許可申請于2024年9月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，成為首個國內(nèi)自主研發(fā)并獲批上市的IL-4Rα抗體藥物，填補了國產(chǎn)特應(yīng)性皮炎生物制劑領(lǐng)域的空白；用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的藥品上市許可申請于2024年12月獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，為國內(nèi)首個治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑；治療季節(jié)性過敏性鼻炎的藥品上市許可申請于2025年1月獲批準(zhǔn)，為全球首個治療季節(jié)性過敏性鼻炎IL-4Rα生物制劑。目前，3項適應(yīng)癥均已納入《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄(2025年)》。另一款潛在世界首創(chuàng)靶向Claudin 18.2 的抗體偶聯(lián)藥物CMG901獲CDE突破性治療藥物認(rèn)定、FDA快速通道及孤兒藥資格認(rèn)定，已與阿斯利康達成約12億美元全球獨家授權(quán)協(xié)議。
國際化的生物藥生產(chǎn)基地
113 畝
基地占地
5-15個
商業(yè)化生產(chǎn)
70,000L
規(guī)劃總產(chǎn)能
文化與價值觀
愿景
解決亟待滿足的臨床需求，致力于建立代表世界先進水平的創(chuàng)新生物制藥公司。
使命
以“不斷創(chuàng)新、追求卓越”為己任，持續(xù)為中國及全球患者提供高質(zhì)量可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新生物藥品。
價值觀
將初心和事業(yè)融為一體，追求更高標(biāo)準(zhǔn)的社會價值輸出，為中國及全球病患帶去更多希望。