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2022年1月11日，康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）宣布，公司自主研發(fā)的雙特異性抗體藥物CM350獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，開展治療晚期實體瘤的臨床試驗。CM350基于康諾亞專有nTCE雙抗平臺開發(fā)，是國內(nèi)首個、全球第二個獲得臨床試驗批準的GPC3xCD3雙特異性抗體。這是康諾亞繼CM355、CM336獲批臨床后第三款進入臨床開發(fā)階段的雙特異性抗體藥物。