CSD 2024 | 康諾亞專題會：司普奇拜單抗實現更高治療目標，開啟AD長期管理EASI-90新時代
公司要聞
?2024年06月17日
6月15日，在中華醫學會第二十九次皮膚性病學學術年會（CSD 2024）上，康諾亞攜自主研發的司普奇拜單抗臨床研究成果亮相大會，并召開專題會，特邀中國醫學科學院皮膚病醫院陸前進教授、西安交通大學第二附屬醫院耿松梅教授、北京大學人民醫院蔡林教授，探討及解析司普奇拜單抗的創新性特性及臨床研究結果。
會議主席、中國醫學科學院皮膚病醫院陸前進教授表示，“特應性皮炎（AD）是一種慢性、復發性、炎癥性皮膚病，疾病引發的劇烈瘙癢影響患者生活質量，給患者的日常工作和生活帶來極大困擾。近年來，我國皮膚科學發展與臨床診療水平發展迅速，在特應性皮炎領域，多種新型療法為特應性皮炎治療帶來變革，特別是更好的IL-4Rα單抗等新型治療手段的出現，極大改善了中重度特應性皮炎患者的臨床獲益。目前國內有了自主研發的療效、安全性表現更加優異的IL-4Rα抗體藥物司普奇拜單抗，期待創新藥物引領特應性皮炎診療翻開新篇章”。
圖：中國醫學科學院皮膚病醫院陸前進教授
西安交通大學第二附屬醫院耿松梅教授在《創新引領，諾達卓越——新型IL-4Rα單抗司普奇拜單抗的創新及特點》主題報告中介紹，“在特應性皮炎新型療法中，IL-4Rα拮抗劑以療效持久、安全性好的特點，成為特應性皮炎治療新選擇，是符合疾病長期管理的理想靶點藥物。國內首個具有自主知識產權的IL-4Rα抗體藥物司普奇拜單抗具有獨特的創新性和優勢，其具備優異的結合位點，空間構象表位更接近于配體IL-4、IL-13在IL-4Rα亞基上的結合位點，可達成精準狙擊IL-4Rα；有強效的阻斷作用，結合穩定，效能更高；同時，司普奇拜單抗經過充分的臨床前驗證，擁有充分的安全性評價，更加安全可靠。期待代表著源頭創新的國產IL-4Rα抗體藥物，在未來的臨床研究和實際應用中有更優的表現”。
圖：西安交通大學第二附屬醫院耿松梅教授
就特應性皮炎的臨床治療，北京大學人民醫院蔡林教授在《司普奇拜單抗開啟AD長期管理EASI-90新時代》主題報告中表示，“特應性皮炎患者對皮損清除的治療需求高，新型生物制劑應該要助力患者達成更高的治療目標。在司普奇拜單抗III期臨床研究中，我們欣喜地看到，司普奇拜單抗單藥即可產生強效應答，16周EASI-75/IGA應答率分別高達66.9%和44.2%，對頭頸部皮損改善作用與其他部位一致，可以帶來全面的臨床獲益。而在52周長期治療中，司普奇拜單抗展現了更為亮眼的研究結果，EASI-75/IGA應答率分別高達92.5%和67.3%，EASI-90應答率高達77.1%。此外，司普奇拜單抗單藥治療52周DLQI、POEM評分較基線變化率持續改善，DLQI≤5分達標率高達約70%，助力治療長期目標達成。作為臨床醫生，我們期待司普奇拜單抗能夠盡快獲批、惠及臨床，推動特應性皮炎長期管理進入EASI-90新時代！”
圖：北京大學人民醫院蔡林教授
專題會現場，來自全國各地的百余位專家學者、醫生參加了會議，開展學術交流，探討皮膚病學領域學術發展。